重症肌无力是一种对身体危害严重的疾病，我们不妨通过以下问题来深入了解一下这一疾病。
1．有哪些因素可能引起重症肌无力，是否可以预防？如果可以预防，应采取怎样的措施避免疾病的发生？
重症肌无力症的病因是由于自身免疫异常导致的。这种免疫异常可以由遗传缺陷、病毒感染、药物损害、生活环境、饮食习惯等多方面原因引起。
感染（包括感冒、肺炎或牙龈脓肿）、发热、高温、过度用力、情绪紧张焦虑、失眠等情况均可导致免疫功能失调，使重症肌无力加重或复发，生活中应注意加强防护、避免不良情绪。另外，有些女性患者在月经期以及怀孕、分娩阶段，重症肌无力症状会加重。患者更应该知晓这些不利因素，生活中加以避免。
2．此病有无特定的好发人群，比如在年龄、性别、遗传等方面？
无论男女老幼均可患病，据统计青年女性（10～40岁）发病率最高。
此病不是遗传病，其“免疫类型”是不会遗传的。重症肌无力很少出现一个家族内多个成员发病的情况，不过的确存在某些家族性的危险因素。比方说双胞胎一胎患有肌无力，另一个将更易患病；我们也发现如果孕期母亲患病，其新生儿有发生肌无力的可能，但这不是遗传原因，是由于母亲体内抗体经血循环进入胎儿体内致病。
所有的人种均可出现重症肌无力，但疾病的表现形式可以有很大的不同。例如，仅眼肌受累的重症肌无力（眼肌型重症肌无力）在中国和日本青年患者中很常见，尤其多见于10岁以前，而这在欧洲很少见。
3．主要有哪些症状表现可以帮助患者进行自我观察？
该病的主要症状表现为随意肌的疲劳无力。大多数情况下，开始于睁眼无力，出现眼睑下垂和复视。有些患者只有眼部肌肉发病，有的患者病情则会向下发展，影响脸部肌肉，出现面部表情尴尬；影响咽喉部，出现言语不清，咀嚼吞咽困难，吃东西可能会很缓慢，会被食物碎屑噎住或误吸；影响颈部肌肉，出现抬头费力；影响手臂和腿部肌肉，导致抓握和行走无力。最严重的是累及呼吸肌，患者会出现呼吸气短，如果患者的呼吸困难很严重，将出现“危象”，需要住院进行呼吸机辅助呼吸。
4．重症肌无症与胸腺瘤的关系是怎样的？两者一定会并发吗？还是说因胸腺瘤引起了重症肌无力？
约2/3重症肌无力病人伴有胸腺增生，20%～25%的病人伴有胸腺瘤，也有些病人发病自始至终胸腺无异常。因为胸腺是人体最大的免疫器官，目前认为重症肌无力患者体内免疫抗体是由胸腺产生的。所以切除胸腺，抗体产生来源消除，患者症状可以得到缓解。
5．什么是重症肌无力危象？发生危象后应如何处理？如何才能避免危象的发生？
重症肌无力危象是病情发展累及到呼吸肌使患者不能维持自主呼吸，呼吸困难、危及生命的危重现象。
肌无力危象可因病毒感染、精神刺激、减停药物等因素诱发，应立即住院抢救治疗，应用呼吸机维持呼吸功能等治疗。
6．重症肌无力、肌无力、肌萎缩是同一种病吗？
重症肌无力是一种自身免疫异常导致的独立的疾病。肌无力和肌萎缩则是两种症状，可以由很多种病引起，常见的有肌源性和神经源性肌萎缩。可根据病史、肌电图、肌活检以及抗体、基因检查进行区别，明确诊断。
7．该病治疗后的康复方法有哪些？是否有禁用药物？
重症肌无力没有特别的康复方法，由于肌肉易疲劳，需要休息避免劳累，不需要刻意锻炼。
本病有很多禁忌药物，常见的抗生素类包括氨基糖苷类抗生素，如链霉素、卡那霉素、庆大霉素等；治疗心脏病药物如心得安；镇静剂如安定类。总之，重症肌无力患者要遵循主治医师医嘱用药，自己不要随意服药。
8．患者在家发生紧急情况时，该如何应急处理？
如果在家发生肌无力的情况，应让患者立即卧床休息避免跌倒，及时服用药物溴吡斯的明，或者肌肉注射新斯的明针剂；如果在进食中发病，发生呛咳，应停止进食，吐出食物，保持呼吸道通畅，防止窒息。如果发生危象，则要及时打急救电话到医院就诊。