肌萎缩无力是神经内科常见症状，表现为肌容下降，力量下降，运动受限，严重的会影响运动能力，造成蹲起无力，上肢抬举困难，腰部活动受限，甚至翻身起坐困难。当然，疾病不同症状不一，发病的原因也不一样，有些病人是后天获得的疾病，虽然对生活有一定的影响，但不会遗传给下一代。也有些患者的患病与遗传基因有关，此类患者一定注意尽早明确诊断，明了遗传方式，做好优生优育，避免生育同类疾病的后代。
明确疾病性质，明了预后及遗传倾向
肌萎缩无力可以由多种疾病造成，一部分是遗传性疾病，虽然不一定都有家族史，但是却可以遗传给下一代，所以，如果肌萎缩无力的病人，一定明确诊断，到底是什么疾病，哪种类型，有否遗传，什么类型的遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传，男性发病还是男女都发病，这些对子孙后代的发病或优生优育都非常重要，了解了这些信息，我们可以尽可能控制病情发展，尽量避免子孙后代再次发生此类遗传疾病。
间断治疗，改善症状，尽量延缓病情发展
遗传性肌肉病不是所有的都是不治之症，有些疾病是有很好的治疗方法的，但前提是要明确诊断，然后选择有效合理的方法。有些没有根治性方法的疾病，也要积极治疗和适当的运动，以便提高身体状况，减慢发展速度。也给自己更长时间等待新方法，否则，新方法出来了，自己身体状况却失去治疗机会了，也是很遗憾的事情。所以，间断的应用一些改善肌肉代谢的中西药或中草药治疗，适当康复训练，维持身体较好状态，是正确的治疗态度。另外，还要注意进行定期的心脏检查及呼吸功能检测，以了解心脏和呼吸肌肉是否受累，如有累及，及时干预治疗，延缓病情发展。
密切观察下一代是否发病
遗传性肌肉病如果是隐性遗传，子代发病几率很小，但是如果是显性遗传，尤其常染色体显性遗传，发病几率比较高，所以要多观察子女的身体状况，在自己发病的年龄段前后几年，多为孩子进行体检和相应的肌肉病的筛查，如果是育龄子女，建议进行基因检测后再进行生育计划，尽量做到优生优育。
基因检测要注意家系验证
患有遗传性肌肉病的病人，在进行基因检测时，尽量考虑到整个家系的验证。尽量寻找父母及子女能同时检测的专科及医院进行检测，这样不会出现重复检查而浪费资金的现象，对明确诊断及确定遗传方式也有很大帮助。
总之，遗传性肌肉病引起的肌萎缩无力，虽然发展缓慢，但是，我们还是应该加以重视，发现问题及时治疗，以免造成不必要的遗憾。